Kirjat - Selaus asiasanan mukaan "vaikuttavuus"
Viitteet 1-20 / 22
-
Amivantamabi ei pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 5/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 04 / 2022)Amivantamabi on tarkoitettu monoterapiana edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aikuispotilailla, joilla on aktivoivia epidermaalisen kasvutekijäreseptorin eksonin 20 insertiomutaatioita, platinapohjaisen hoidon ... -
Atetsolitsumabi : FINOSE-raportin kansallinen versio
Finose-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06 / 2019) -
Brolusitsumabi : EUnetHTA-raportin yhteenveto ja kustannusten arviointi
EUnetHTA-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 05 / 2020) -
Ekulitsumabi : HTA-arviointikooste
Fimea HTA-arviointikooste (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01 / 2021) -
Elranatamabi edenneen multippelin myelooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 6/2024 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 19.04.2024)Tämän arvioinnin kohteena on elranatamabi, joka on tarkoitettu monoterapiana uusiutuneen ja hoitoon reagoimattoman multippelin myelooman hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään kolmea aiempaa hoitoa, mukaan ... -
Enfortumabi-vedotiini edenneen uroteelikarsinooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06 / 2022)Enfortumabi-vedotiini monoterapiana on tarkoitettu paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeisen uroteelikarsinooman hoitoon potilaille, jotka ovat aikaisemmin saaneet platinaa sisältävää solunsalpaajahoitoa ja PD-1/PD-L1-va ... -
Glofitamabi uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 2/2024 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 27.02.2024)Tämä arviointi käsittelee glofitamabin (kauppanimeltään Columvi) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat ... -
Lutetium-vipivotiidi-tetraksetaani PSMA-positiivisen metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi -julkaisusarja : 3/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2023)Tämä arviointi käsittelee lutetium (177Lu)-vipivotiidi-tetraksetaanin (kauppanimeltä Pluvicto) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia PSMA-positiivisen metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa ... -
Mosunetutsumabi hoitoon reagoimattoman tai uusiutuneen follikulaarisen lymfooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 7/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 31.07.2023)Tämä arviointi käsittelee mosunetutsumabin (kauppanimeltä Lunsumio) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia hoitoon reagoimattoman tai uusiutuneen follikulaarisen lymfooman hoidossa potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet ... -
Nirsevimabi respiratory syncytial -viruksen (RSV) aiheuttaman alempien hengitysteiden infektion estossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 09 / 2023)Respiratory syncytial -virus (RSV) leviää erityisesti talvikuukausina väestössä pisaratartuntana. Vaikka useimmille infektio aiheuttaa vain lievän ylempien hengitysteiden infektion, voi erityisesti taudin riskiryhmiin ... -
Nivolumabi ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-mahalaukkurajan syövän liitännäishoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 1/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01 / 2022)Nivolumabi on tarkoitettu monoterapiana aikuisten ruokatorvisyövän tai ruokatorvimahalaukkurajan syövän liitännäishoitoon, kun potilaalla on patologista jäännöstautia aiemman neoadjuvantin kemosädehoidon jälkeen. ... -
Polatutsumabi-vedotiini : EUnetHTA-raportin yhteenveto ja budjettivaikutusten arviointi
EUnetHTA-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2020) -
Polatutsumabi-vedotiinin yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa : 2. korjattu painos
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 13/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 09 / 2022)Tämä arviointi käsittelee polatutsumabi-vedotiinia yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa (pola-R-CHP) aikuispotilailla, joilla on aiemmin hoitamaton diffuusi suurisoluinen ... -
Remdesiviiri : HTA-arviointikooste
Fimea HTA-arviointikooste (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus, 08 / 2020) -
Sasitutsumabigovitekaani edenneen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 4/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2022)Sasitutsumabigovitekaani on Trop-2:een kohdennettu vasta-ainekonjugoitu solunsalpaaja. Se on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana leikkaukseen soveltumattoman tai metastasoituneen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoitoon ... -
Serliponaasi alfa : Fimea HTA-arviointikooste
Fimea HTA-arviointikooste (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 02 / 2021) -
Siltakabtageeniautoleuseeli (Carvykti) edenneen multippelin myelooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 12/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 09 / 2022)Siltakabtageeniautoleuseeli (Carvykti) on B-solujen kypsymisantigeeniin (BCMA) kohdennettu geenimuokattuja autologisia T-soluja sisältävä immuunihoito, joka on tarkoitettu multippelin myelooman hoitoon aikuispotilaille, ... -
Talketamabi edenneen multippelin myelooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 5/2024 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 19.04.2024)Tämän arvioinnin kohteena on talketamabi, joka on tarkoitettu monoterapiana uusiutuneen ja hoitoon reagoimattoman multippelin myelooman hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään kolmea aiempaa hoitoa, mukaan ... -
Tebentafuspi silmän suonikalvoston melanooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 11/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 08 / 2022)Tämä arviointi käsittelee tebentafuspia monoterapiana aikuispotilaille, joilla on leikkaukseen soveltumaton tai metastaattinen silmän suonikalvoston melanooma. Potilaalla on oltava leukosyyttiantigeeni HLA-A*02:01, joka ... -
Tremelimumabi maksasolusyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 10/2023 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 20.10.2023)Tämän arvioinnin kohteena on tremelimumabi-durvalumabi-yhdistelmähoito (T300+D), joka on tarkoitettu pitkälle edenneen tai leikkaukseen soveltumattoman maksasolusyövän ensilinjan hoitoon aikuispotilailla. Tremelimumabi on ...