Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability
Urpa, Lea; Kurki, Mitja I.; Rahikkala, Elisa; Hamalainen, Eija; Salomaa, Veikko; Suvisaari, Jaana; Keski-Filppula, Riikka; Rauhala, Merja; Korpi-Heikkilae, Satu; Komulainen-Ebrahim, Jonna; Helander, Heli; Vieira, Paeivi; Uusimaa, Johanna; Moilanen, Jukka S.; Koerkkoe, Jarmo; Singh, Tarjinder; Kuismin, Outi; Pietilaeinen, Olli; Palotie, Aarno; Daly, Mark J. (2024)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Urpa, Lea
Kurki, Mitja I.
Rahikkala, Elisa
Hamalainen, Eija
Salomaa, Veikko
Suvisaari, Jaana
Keski-Filppula, Riikka
Rauhala, Merja
Korpi-Heikkilae, Satu
Komulainen-Ebrahim, Jonna
Helander, Heli
Vieira, Paeivi
Uusimaa, Johanna
Moilanen, Jukka S.
Koerkkoe, Jarmo
Singh, Tarjinder
Kuismin, Outi
Pietilaeinen, Olli
Palotie, Aarno
Daly, Mark J.
2024
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Kokoelmat
- Artikkelit [16515]