The HHID syndrome of hypertrichosis, hyperkeratosis, abnormal corpus callosum, intellectual disability, and minor anomalies is caused by mutations in ARID1B
Zweier, M.; Peippo, M. M.; Poyhonen, M.; Kaarianen, H.; Begemann, A.; Joset, P.; Oneda, B.; Rauch, A. (2018)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Zweier, M.
Peippo, M. M.
Poyhonen, M.
Kaarianen, H.
Begemann, A.
Joset, P.
Oneda, B.
Rauch, A.
2018
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Kokoelmat
- Artikkelit [16747]