xmlui.ArtifactBrowser.ConfigurableBrowse.title.metadata.authorArtikkelit"Paavola-Sakki P"

Viitteet 1-1 / 1

MKS1, encoding a component of the flagellar apparatus basal body proteome, is mutated in Meckel syndrome

Kyttälä M; Tallila J; Salonen R; Kopra O; Paavola-Sakki P; Peltonen L; Kestilä M
Nat Genet : 2 (2006)

Artikkelit - Selaus tekijän mukaan "Paavola-Sakki P"