Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL - Selaus tekijän mukaan "Kääriäinen H"
-
Community genetics. Its definition
tenKate LP; Al-Gazali L; Anand S; Bittles A; Cassiman JJ; Christianson A; Cornel MC; Hamamy H; Kääriäinen H; Kristoffersson U; Marais D; Penchazadeh VB; Rahman P; Schmidtke J
Journal of Community Genetics (2010) -
Different clinical phenotypes in monozygotic CADASIL twins with a novel NOTCH3 mutation
Mykkänen K; Junna M; Amberla K; Bronge L; Kääriäinen H; Pöyhönen M; Kalimo H; Viitanen M
Stroke (2009) -
Expertise, empathy and ethical awareness: ideals of genetic counseling based on framing of genetic information in international guidelines
Rantanen E; Pöntinen S; Nippert I; Sequeiros J; Kääriäinen H
New genetics and society (2009) -
Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome
Gylling A; Ridanpää M; Vierimaa O; Aittomäki K; Avela K; Kääriäinen H; Laivuori H; Pöyhönen M; Sallinen SL; Wallgren-Pettersson C; Järvinen HJ; Mecklin JP; Peltomäki P
Int J Cancer (2009) -
Miten lääkäri kertoo potilaalleen geenitutkimuksesta?
Kääriäinen H
Suom Lääkäril (2011) -
Perinnöllinen Meretojan tauti. Runsas oirekirjo heikentää elämänlaatua ja lisää terveyspalvelujen käyttöä
Laine A; Kääriäinen H; Notkola IL; Kiuru-Enari S
Suom Lääkäril (2010) -
Points to consider in assessing and appraising genetic tests
Rogowski WH; Grosse SD; John J; Kääriäinen H; Kent A; Kristoffersson U; Schmidtke J
EuroSurveillance (2010) -
Scope of definitions of genetic testing: evidence from a EuriGentest survey
Pinto-Basto J; Guimaraes B; Rantanen E; Javaher P; Nippert I; Cassiman JJ; Kääriäinen H; Kristoffersson U; Schmidtke J
J Clin Endocrinol Metab (2010) -
Terminal 32 deletions in two families. Correlation between molecular karyotype and phenotype
Pohjoja P; de Leeuw N; Penttinen M; Kääriäinen H (2010) -
The mutation spectrum in RECQL4 diseases
Siitonen HA; Sotkasiira J; Biervliet M; Benmansour A; Capri Y; Cormier-Daire V; Crandall B; Hannula-Jouppi K; Hennekam R; Herzog D; Keymolen K; Lipsanen-Nyman M; Miny P; Plon SE; Riedl S; Sarkar A; Vargas FR; Verloes A; Wang LL; Kääriäinen H; Kestilä M
Eur J Hum Genet : 2 (2009)