xmlui.ArtifactBrowser.ConfigurableBrowse.title.metadata.authorTerveyden ja hyvinvoinnin laitos THL"Kääriäinen, Helena"

A Web Portal for Communicating Polygenic Risk Score Results for Health Care Use-The P5 Study

Marjonen, Heidi; Marttila, Minttu; Paajanen, Teemu; Vornanen, Marleena; Brunfeldt, Minna; Joensuu, Anni; Halmesvaara, Otto; Aro, Kimmo; Alanne-Kinnunen, Mervi; Jousilahti, Pekka; Borodulin, Katja; Koskinen, Seppo; Tuomi, Tiinamaija; Ilanne-Parikka, Pirjo; Lindström, Jaana; Laine, Merja K.; Auro, Kirsi; Kääriäinen, Helena; Perola, Markus; Kristiansson, Kati
FRONTIERS IN GENETICS (2021)

Editorial: Can population health be personalized? Estonia and Finland as examples

Kääriäinen, Helena; Metspalu, Andres; Perola, Markus
FRONTIERS IN GENETICS (2022)

Geeniseulonnat osaksi perhesuunnittelua

Kääriäinen, Helena
Suomen lääkärilehti : 16 (2016)

Suomalaisen tautiperinnön kantajien seulomista on nyt aika miettiä. Mikäli julkinen terveydenhuolto ei testiä tarjoa, tullaan kehittyviä testejä ostamaan yksityisesti. Valtakunnallinen seulontaohjelma ...

Genomitiedon arkaluonteisuus on tiukassa elävä myytti

Palotie, Aarno; Kaunisto, Mari; Kääriäinen, Helena; Perola, Markus; Pitkänen, Kimmo; Ripatti, Samuli; Soini, Sirpa; Widén, Elisabeth
Suomen lääkärilehti : 15 (2018)

Aikuisen henkilön geeni- ja genomitieto ei sellaisenaan ole kovinkaan arkaluonteista. Pelkän tietosuojan korostaminen vähentää tutkimuksen mahdollisuuksia: arvokkaatkin aineistot muuttuvat suljettuina ...

Harvinaissairauksien haasteisiin vastaaminen vaatii tietoa ja verkostoja

Kääriäinen, Helena; Hero, Matti; Wedenoja, Satu
Suomen lääkärilehti : 47-48 (2023)

Harvinaissairauksien kirjo on laaja ja monialainen

Wedenoja, Satu; Kääriäinen, Helena; Seppänen, Mikko
Suomen lääkärilehti : 47-48 (2023)

"I would like to discuss it further with an expert" : a focus group study of Finnish adults' perspectives on genetic secondary findings

Vornanen, Marleena; Aktan-Collan, Katja; Hallowell, Nina; Konttinen, Hanna; Kääriäinen, Helena; Haukkala, Ari
Journal of Community Genetics : 3 (2018)

Jätetäänkö sitten myös verenpaine mittaamatta?

Ripatti, Samuli; Kääriäinen, Helena; Perola, Markus; Salomaa, Veikko; Widén, Elisabeth
Suomen lääkärilehti : 15 (2018)

Kohti harvinaissairauksien hoitopolkuja

Wedenoja, Satu; Aaltonen, Kirsimari; Kääriäinen, Helena
Duodecim : 1 (2024)

Lisäävätkö laajojen geneettisten tutkimusten sivulöydökset terveyttä vai huolia?

Kääriäinen, Helena; Saarela, Tanja
Duodecim : 23 (2022)

Merkittävä geneettinen löydös - kuka neuvoo potilasta?

Kääriäinen, Helena; Aittomäki, Kristiina
Duodecim : 15 (2020)

OBITUARY Albert de la Chapelle (1933-2020)

Kääriäinen, Helena; Aittomaki, Kristiina
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2021)

Onko suomalainen tautiperintö muuttumassa?

Kääriäinen, Helena; Varilo, Teppo
Suomen lääkärilehti - Finlands läkartidning : 14 (2019)

Osaamisverkot tueksi harvinaissairauksien diagnostiikassa ja hoidossa

Kääriäinen, Helena
Suomen lääkärilehti : 24-31 (2018)

EU-maissa sairaus määritellään harvinaiseksi, jos sitä sairastaa korkeintaan 5/10 000 asukasta. Harvinaissairauksia on tuhansia ja kaikilla lääketieteen aloilla. Suomessa niitä sairastaa arviolta300 ...

P5-lääketiede jalkautuu Suomeen

Perola, Markus; Marjonen, Heidi; Marttila, Minttu; Haukkala, Ari; Kääriäinen, Helena; Kristiansson, Kati
Duodecim : 10 (2019)

Psychosocial Effects of Receiving Genome-Wide Polygenic Risk Information Concerning Type 2 Diabetes and Coronary Heart Disease: A Randomized Controlled Trial

Halmesvaara, Otto; Vornanen, Marleena; Kääriäinen, Helena; Perola, Markus; Kristiansson, Kati; Konttinen, Hanna
FRONTIERS IN GENETICS (2022)

HYKO

Rare diseases : past achievements and future prospects

Tumiene, Birute; Kristoffersson, Ulf; Hedley, Victoria; Kääriäinen, Helena
Journal of Community Genetics : 2 (04 / 2021)

Simulating the Genetics Clinic of the Future : whether undergoing whole-genome sequencing shapes professional attitudes

Brunfeldt, Minna; Teare, Harriet; Schuurbiers, Daan; Steinberger, Daniela; Gerrits, Elianne; Vornanen, Marleena; Knoers, Nine; Kääriäinen, Helena; Vrijenhoek, Terry
Journal of Community Genetics : 2 (2022)

Suomalaisten geenitietämys ja suhtautuminen perimästä saatavaan terveystietoon

Haukkala, Ari; Vornanen, Marleena; Halmesvaara, Otto; Konttinen, Hanna; Perola, Markus; Kääriäinen, Helena; Jallinoja, Piia; Aktan-Collan, Katja
Duodecim (2018)

TAUSTA. Tässä tutkimuksessa tarkastelemme suomalaisten tietämystä geeneistä, suhtautumista geenitesteihin ja siihen, millainen perimästä saatava terveystieto heitä kiinnostaa. MENETELMÄT. Tutkimukseen poimittiin 4 000 ...

The Finnish genetic heritage in 2022 : from diagnosis to translational research

Uusimaa, Johanna; Kettunen, Johannes; Varilo, Teppo; Jarvela, Irma; Kallijarvi, Jukka; Kääriäinen, Helena; Laine, Minna; Lapatto, Risto; Myllynen, Paivi; Niinikoski, Harri; Rahikkala, Elisa; Suomalainen, Anu; Tikkanen, Ritva; Tyynismaa, Henna; Vieira, Paivi; Zarybnicky, Tomas; Sipila, Petra; Kuure, Satu; Hinttala, Reetta
DISEASE MODELS & MECHANISMS (2022)

Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL - Selaus tekijän mukaan "Kääriäinen, Helena"

A Web Portal for Communicating Polygenic Risk Score Results for Health Care Use-The P5 Study ﻿

Editorial: Can population health be personalized? Estonia and Finland as examples ﻿

Geeni­seu­lonnat osaksi perhe­suun­nit­telua ﻿

Genomitiedon arka­luon­teisuus on tiukassa elävä myytti ﻿

Harvinaissairauksien haasteisiin vastaaminen vaatii tietoa ja verkostoja ﻿

Harvinaissairauksien kirjo on laaja ja monialainen ﻿

"I would like to discuss it further with an expert" : a focus group study of Finnish adults' perspectives on genetic secondary findings ﻿

Jätetäänkö sitten myös verenpaine mittaamatta? ﻿

Kohti harvinaissairauksien hoitopolkuja ﻿

Lisäävätkö laajojen geneettisten tutkimusten sivulöydökset terveyttä vai huolia? ﻿

Merkittävä geneettinen löydös - kuka neuvoo potilasta? ﻿

OBITUARY Albert de la Chapelle (1933-2020) ﻿

Onko suomalainen tautiperintö muuttumassa? ﻿

Osaamisverkot tueksi harvi­nais­sai­rauksien diagnos­tii­kassa ja hoidossa ﻿

P5-lääketiede jalkautuu Suomeen ﻿

Psychosocial Effects of Receiving Genome-Wide Polygenic Risk Information Concerning Type 2 Diabetes and Coronary Heart Disease: A Randomized Controlled Trial ﻿

Rare diseases : past achievements and future prospects ﻿

Simulating the Genetics Clinic of the Future : whether undergoing whole-genome sequencing shapes professional attitudes ﻿

Suomalaisten geenitietämys ja suhtautuminen perimästä saatavaan terveystietoon ﻿

The Finnish genetic heritage in 2022 : from diagnosis to translational research ﻿