Kirjat - Selaus tekijän mukaan "Wikman, Essi"
Viitteet 1-16 / 16
-
Apteekkien tilinpäätösanalyysi vuosilta 2017–2020
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 10/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06 / 2022)Selvityksen tavoitteena oli kuvata apteekkien toimintavuosi 2020 ja tarkastella apteekkien talouden kehittymistä vuosina 2017–2020. Tilinpäätösanalyysi pohjautuu apteekkien ilmoittamiin vuoden 2020 taloustietoihin, jotka ... -
Avelumabi uroteelikarsinooman ensilinjan ylläpitohoitona : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 5/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2021)Avelumabi on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana ensilinjan ylläpitohoitoon aikuispotilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen uroteelikarsinooma, ja joilla tauti ei ole edennyt platinapohjaisen ... -
Belantamabi-mafodotiini uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 7/2020 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 12 / 2020)Belantamabi-mafodotiini on vasta-aine-lääke-konjugaatti, jossa B-solujen maturaatioantigeenille spesifinen monoklonaalinen vasta-aine on konjugoitu sytotoksiseen aineeseen. Belantamabi-mafodotiini on tarkoitettu käytettäväksi ... -
Enfortumabi-vedotiini edenneen uroteelikarsinooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06 / 2022)Enfortumabi-vedotiini monoterapiana on tarkoitettu paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeisen uroteelikarsinooman hoitoon potilaille, jotka ovat aikaisemmin saaneet platinaa sisältävää solunsalpaajahoitoa ja PD-1/PD-L1-va ... -
IKd- ja KdD-hoito uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa : Yhteenveto Fimean HTA-arvioinneista
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 12/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 07 / 2021)Fimea on julkaissut erilliset arviointiraportit kahdesta uusiutuneen multippelin myelooman hoitoon tarkoitetusta yhdistelmähoidosta. IKd-hoito koostuu isatuksimabista, karfiltsomibista ja deksametasonista. KdD-hoito koostuu ... -
Isatuksimabi yhdessä pomalidomidin ja deksametasonin kanssa uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 3/2020 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 09 / 2020)Isatuksimabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka on kehitetty kiinnittymään CD38-proteiiniin. Se on tarkoitettu yhdessä pomalidomidin ja deksametasonin (IsaPd) kanssa sellaisten relapsoitunutta ja refraktorista multippelia ... -
Isatuksimabin, karfiltsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoito uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 11/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 07 / 2021)Isatuksimabin, karfiltsomibin ja deksametasonin (IKd) yhdistelmähoito on tarkoitettu multippelin myelooman hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet aikaisemmin vähintään yhtä hoitoa. IKd-hoidon vaikutuksia on tutkittu ... -
Karfiltsomibin, deksametasonin ja daratumumabin yhdistelmähoito uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 10/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 07 / 2021)Karfiltsomibin, deksametasonin ja daratumumabin (KdD) yhdistelmähoito on tarkoitettu multippelin myelooman hoitoon aikuispotilaille, jotka ovat saaneet aikaisemmin vähintään yhtä hoitoa. KdD yhdistelmähoidon vaikutuksia ... -
Libmeldy : FINOSE-raportin kansallinen versio
FINOSE-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2022) -
Luspatersepti myelodysplastiseen oireyhtymään liittyvän transfuusioriippuvaisen anemian hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 5/2020 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 10 / 2020)Luspatersepti on uusi lääkeaine punasolusiirroista riippuvaisen anemian hoidossa aikuispotilaille, joilla on erittäin matalan, matalan ja keskisuuren riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) ja rengassideroblasteja ja ... -
Nivolumabi ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-mahalaukkurajan syövän liitännäishoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 1/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 01 / 2022)Nivolumabi on tarkoitettu monoterapiana aikuisten ruokatorvisyövän tai ruokatorvimahalaukkurajan syövän liitännäishoitoon, kun potilaalla on patologista jäännöstautia aiemman neoadjuvantin kemosädehoidon jälkeen. ... -
Pembrolitsumabi yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman ensilinjan hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 14/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 11 / 2021)Pembrolitsumabi yhdessä platinaa ja fluoropyrimidiinia sisältävän solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu paikallisesti edenneen ja leikkaukseen soveltumattoman tai metastasoituneen ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-maha ... -
Polatutsumabi-vedotiini : EUnetHTA-raportin yhteenveto ja budjettivaikutusten arviointi
EUnetHTA-yhteisarviointi (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2020) -
Sasitutsumabigovitekaani edenneen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoidossa
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 4/2022 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 03 / 2022)Sasitutsumabigovitekaani on Trop-2:een kohdennettu vasta-ainekonjugoitu solunsalpaaja. Se on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana leikkaukseen soveltumattoman tai metastasoituneen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoitoon ... -
Serliponaasi alfa : Fimea HTA-arviointikooste
Fimea HTA-arviointikooste (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 02 / 2021) -
Trastutsumabi-derukstekaani levinneen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa : Uusien sairaalalääkkeiden arviointi
Fimea kehittää, arvioi ja informoi : 9/2021 (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, 06 / 2021)Trastutsumabi-derukstekaani on HER2-reseptoriin kohdistuva vasta-aine-lääkekonjugaatti, joka on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen HER2-positiivisen rintasyövän hoitoon potilailla, jotka ovat aiemmin ...
