X-exome sequencing in Finnish families with Intellectual Disability - four novel mutations and two novel syndromic phenotypes
Philips, Anju K.; Siren, Auli; Avela, Kristiina; Somer, Mirja; Peippo, Maarit; Ahvenainen, Minna; Doagu, Fatma; Arvio, Maria; Kaariainen, Helena; Van Esch, Hilde; Froyen, Guy; Haas, Stefan A.; Hu, Hao; Kalscheuer, Vera M.; Jarvela, Irma (2014-08-28)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu Julkariin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin/julkaisuun.
Philips, Anju K.
Siren, Auli
Avela, Kristiina
Somer, Mirja
Peippo, Maarit
Ahvenainen, Minna
Doagu, Fatma
Arvio, Maria
Kaariainen, Helena
Van Esch, Hilde
Froyen, Guy
Haas, Stefan A.
Hu, Hao
Kalscheuer, Vera M.
Jarvela, Irma
28.08.2014
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Kokoelmat
- Artikkelit [16226]